Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto, Autore presso Birdfoundation - Pagina 8 di 18 Archive

La Terapia Genica non è più un Sogno, ora è la Volta anche della SMA!

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Lun, 14 Dicembre 2020, 17:17

Questa terapia innovativa della quale è stata pioniera l’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” per la cura della Leucodistrofia Metacromatica, è ora una realtà anche per l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA). È infatti notizia di questi giorni di dicembre 2020 che all’Ospedale pediatrico Santo Bono di Napoli una bimba di 6 mesi con SMA di tipo 1 è stata sottoposta con successo Continue Reading...

Ciao Paolo

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Gio, 10 Dicembre 2020, 17:21

Ciao Paolo. Grazie per aver Creduto e Sostenuto il nostro Progetto di Terapia Genica a favore dei Malati Rari...

Il Nobel per la Chimica 2020 va alle scienziate Charpentier-Doudna

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Mer, 07 Ottobre 2020, 14:47

Charpentier-Doudna Nobel per la Chimica 2020

Alle scienziate E. Charpentier e J. Doudna è stato assegnato il Nobel 2020 della chimica. Hanno sviluppato il CRISPR/Cas9, una tecnologia che ha rivoluzionato l'editing genomico....

Convegno e Concerto “Vibrazioni Sonore” per la Chiusura della mostra “DNA Arte della Vita”

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Mar, 29 Settembre 2020, 10:36

In occasione della chiusura della mostra "DNA Arte della Vita", sono organizzati due eventi: un convegno scientifico con il professor Gianni Barcaccia e un concerto "Vibrazioni Sonore" presso il Chiostro del Palazzo Vescovile di Vicenza...

Nevo Melanocitico Gigante, Progetto Giada, Lotteria di Beneficenza a Trissino il 20 Luglio

0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Ven, 17 Luglio 2020, 10:05

Presso ‘Istituto di Formazione Professionale di Trissino avrà luogo un evento benefico a sostegno della ricerca, lunedì 20 luglio dalle ore 18 alle ore 20 circa, alla presenza di un limitato numero di persone, come da protocollo Covid-19, in diretta sui social Facebook e Istagram dell’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. Nel corso della serata sarà presentato il progetto per Nevo Continue Reading...