Questa terapia innovativa della quale è stata pioniera l’Associazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” per la cura della Leucodistrofia Metacromatica, è ora una realtà anche per l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA). È infatti notizia di questi giorni di dicembre 2020 che all’Ospedale pediatrico Santo Bono di Napoli una bimba di 6 mesi con SMA di tipo 1 è stata sottoposta con successo Continue Reading...
Monthly Archives: Dicembre 2020
Ciao Paolo
0 Submitted by Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto on Gio, 10 Dicembre 2020, 17:21
Ciao Paolo. Grazie per aver Creduto e Sostenuto il nostro Progetto di Terapia Genica a favore dei Malati Rari...