In seguito alla chiusura dei giorni scorsi dettata dall’emergenza Coronavirus, da questa settimana è nuovamente possibile visitare la mostra “DNA Arte della Vita” presso il Museo Diocesano di Vicenza, con le nuove disposizioni valide fino all’8 Marzo 2020. Nuove Informazioni: Con un grande successo di pubblico è stata inaugurata la mostra “Dna Arte della Vita” venerdì 14 Febbraio 2020 ore Continue Reading...
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Articoli sulla mostra “DNA Arte della Vita”
0 in Gio, 13 Febbraio 2020, 17:41Una raccolta degli articoli dei giornali che parlano della mostra DNA Arte della Vita...
DNA Arte della Vita
0 in Mer, 12 Febbraio 2020, 18:13Una Mostra con un particolare e interessante sguardo verso il futuro presso il Museo Diocesano di Vicenza...
XI Raduno Internazionale dei Baù a Stoccareddo di Gallio
0 in Ven, 02 Agosto 2019, 13:39Domenica 4 Agosto 2019, LA RICERCA CONTINUA Domenica a Stoccareddo c’è un appuntamento che nessuno intende perdere: l’undicesimo Raduno Internazionale dei Baù che si svolge indicativamente ogni tre anni nel Comune di Gallio, sull’Altopiano di Asiago. I Baù di Stoccareddo costituiscono un isolato geografico, di importante valenza per la ricerca scientifica. Proprio per questo la Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” Continue Reading...
Camminata per la Vita a sostegno della Fondazione Baschirotto
0 in Gio, 18 Aprile 2019, 15:46Domenica 28 Aprile a Restena di Arzignano è in programma la Camminata per la Vita. Questa edizione, la quinta, è in memoria di Carmelo Pizzolato. La Camminata per la Vita, organizzata dal Gruppo Giovani di Restena, quest’anno sostiene l’Associazione e Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto”. La camminata non è competitiva ed è rivolta a tutti coloro che intendono prendersi una Continue Reading...
Baschirotto questa sera a Restena per la piccola Giada
0 in Gio, 21 Marzo 2019, 16:53Giada è una bambina di 4 anni. Sulla sua pelle è presente un’enorme macchia scura che le ricopre l’80% del corpo: la schiena, il fianco destro e la pancia. E’ un melanoma che colpisce un bambino ogni 50 mila. La malattia, techicamente nota come nevo congenito melanocitico gigante, è annoverabile come malattia rara. La chirurgia è l’unica cura attualmente disponibile. Continue Reading...