Novembre 2012 - Pagina 2 di 2 - Birdfoundation Archive

Toro allo spiedo

0 Submitted by Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" on Mar, 20 Novembre 2012, 13:24

Alla festa del toro oggi non rivivremo l’ancestrale lotta dell’uomo contro il toro, aimè nessuno si è reso disponibile alla sfida. Ma l’intento è ancora più nobile e senza spargimento di sangue. Abbiamo pensato di collaborare con la Fondazione Mauro Baschirotto che combatte ogni giorno contro le malattie rare. Per questo vi invitiamo a festeggiare assieme sostenendo tutti coloro che grazie Continue Reading...

Eventi

0 Submitted by Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" on Mar, 20 Novembre 2012, 12:06

Controlla il calendario con i nostri eventi...

Vieni a lavorare con noi

0 Submitted by Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" on Mar, 20 Novembre 2012, 12:02

L’Istituto Malattie Rare “Mauro Baschirotto” ricerca le seguenti figure professionali: N. 1 biologo per il laboratorio di genetica medica, con esperienza in biologia molecolare e/o cellulare. N. 1 bioinformatico. N. 1 educatore per persone con disabilità cognitiva e malattie rare. Per ulteriori informazioni, contattare la segreteria dell’Istituto al n° 0444/555557 – 0444/555034. I Curricula possono essere inviati all’indirizzo mail [email protected]...

News

0 Submitted by Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" on Mar, 20 Novembre 2012, 12:00

Ultime notizie…...

Lesch-Nyhan

0 Submitted by Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" on Mer, 07 Novembre 2012, 12:31

Dal 1996 si è costituito in Italia, all’interno dell’ Associazione Malattie Rare Mauro Baschirotto, un gruppo di famiglie con bambini affetti da sindrome di Lesch-Nyhan. Attualmente sono 29 le famiglie componenti il gruppo con figli affetti da Lesch-Nyhan tra 2 e 41 anni. Il gruppo sostiene la ricerca per una terapia attraverso iniziative che fanno capo all’Associazione Malattie Rare e Continue Reading...

La Sindrome di Goldenhar

0 Submitted by Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" on Mer, 07 Novembre 2012, 11:44

L'Associazione Malattie Rare è lieta di annunciare la propria disponibilità e mettere a disposizione la pluridecennale esperienza a favore dei malati portatori della sindrome di Goldenhar, con l'obiettivo di aggregare i pazienti, i genitori e i familiari al fine di permettere lo scambio di esperienze, il conforto psicologico creando un gruppo Goldenhar, e in particolare attivare uno studio specifico sulla malattia....