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In carrozzella, ha una malattia rara: sfrattato
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La vicenda
Mentre
molte famiglie stanno preparando i bagagli per le ferie
e già pregustano il trasferimento
in località più piacevoli per passare
i caldi giorni di agosto, Pina e Luca che da SEI MESI
hanno tutte le loro cose impacchettate in attesa di
trasloco NON SANNO dove saranno il 1° agosto e
vivono ancora giorni di incertezza, ansia per il futuro
e sofferenza.
Non è ancora risolta, infatti, la drammatica
vicenda del ragazzo catanese affetto da Sindrome
di Lesch-Nyhan, rara patologia che costringe legati
su una carrozzella e tormentati da impulsi autoaggressivi.
Nonostante le promesse pubbliche fatte dalle istituzioni
Pina, la mamma di Luca lasciata sola dal padre di
Luca, ci dice che non sa come si risolverà questa
ennesima scadenza dello sfratto esecutivo dall'abitazione
in cui attualmente risiede...
Le famiglie degli AMMALATI RARI spesso, nei mesi
di ferie, vivono con maggiore abbandono e solitudine
il dramma della malattia e dell'indifferenza!
L'associazione
Mauro Baschirotto, insieme al "Coordinatore FamiglieGruppo
Lesch-Nyhan",
il giorno 16 luglio 2004 ha scritto nuovamente (una prima
lettera era stata inviata il 19 gennaio 2004) al ministro
della Salute dott. Sirchia e ad altre autorità locali
segnalando con rammarico e sorpresa
(dopo le promesse fatte pubblicamente)
che:
- Non è stato
assegnato alcun alloggio alla famiglia
- Non sono in vista soluzioni abitative alternative
- La
mamma di Luca non ha trovato alcun lavoro e conseguentemente
le ricerche di un alloggio in
forma privata non sono andate
a buon fine
Documenti:
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